Recocam Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recocam

bimeda animal health limited - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Recuvyra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervesystem - hunde - til bekæmpelse af smerter forbundet med ortopædisk og blødvævkirurgi hos hunde.

RevitaCAM Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - hunde - forbedring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser hos hunde.

Rheumocam Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos hunde. at reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. catsreduction af post-operative smerter efter ovariohysterectomy og mindre bløddelskirurgi. lindring af mild til moderat post-operative smerter og betændelse efter kirurgiske procedurer i katte, e. ortopædisk og bløddelskirurgi. lindring af smerter og inflammation i akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos katte. cattlefor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. til brug i diarré i kombination med orale re-hydration terapi for at reducere kliniske symptomer hos kalve på over en uge gamle og unge, ikke-ammende kvæg. til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor anvendelse i ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødt væv, såsom kastration. horsesalleviation af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos heste. til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Trocoxil Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trocoxil

zoetis belgium sa - mavacoxib - anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter - hunde - til behandling af smerte og betændelse forbundet med degenerativ leddssygdom hos hunde i tilfælde hvor kontinuerlig behandling på mere end en måned er angivet.

Zubrin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zubrin

intervet international b. v. - tepoxalin - muskel-skelet-system - hunde - reduktion af inflammation og lindring af smerte forårsaget af akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Integrilin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiske midler - integrilin er beregnet til brug sammen med acetylsalicylsyre og unfractioneret heparin. integrilin er indiceret til forebyggelse af tidlig myokardieinfarkt i patienter med ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt med den sidste episode af brystsmerter, der forekommer inden for 24 timer og med ekg-forandringer og / eller forhøjet hjerte-enzymer. patienter, der er mest tilbøjelige til at drage fordel af integrilin behandling, er dem, der er i høj risiko for udvikling af myokardieinfarkt inden for de første 3-4 dage efter debut af akut angina symptomer, herunder for eksempel dem, der er tilbøjelige til at gennemgå en tidlig perkutan transluminal koronar angioplastik (ptca).

Kadcyla Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - tidlig brystkræft (ebc)kadcyla, som en enkelt agent, der er angivet for den adjuverende behandling af voksne patienter med her2-positiv tidlig brystkræft, der har resterende invasiv sygdom, i brystet og/eller lymfeknuder, efter neoadjuverende taxane-baseret og her2-målrettet terapi. metastatisk brystkræft (mbc)kadcyla, som en enkelt agent, er indiceret til behandling af voksne patienter med her2-positiv, inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der tidligere har modtaget trastuzumab og en taxane, hver for sig eller i kombination. patienter bør have enten:modtaget forudgående terapi til lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom, ordeveloped sygdom recidiv under eller inden for seks måneder at fuldføre adjuverende behandling.

Laventair Ellipta (previously Laventair) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid, vilanterol - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - laventair ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (kol).

Lojuxta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - lojuxta er indiceret som et supplement til en low‑fat kost og andre lipid‑lowering lægemidler med eller uden lav density lipoprotein (ldl) aferese hos voksne patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (hofh). genetiske bekræftelse af hofh skal indhentes, når det er muligt. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsager til hypercholesterolaemia e. nefrotisk syndrom, hypothyroidisme) skal udelukkes,.